"Standard Group
俄羅斯標準集團"

俄羅斯GOST R符合性聲明
GOST R符合性聲明.jpg
從本質(zhì)上講,聲明與認證是一樣的,只是認證規(guī)則略有不同。更具體地說聲明的提交具有通知的性質(zhì),申請人自己要對提交的數(shù)據(jù)和審查結(jié)果負責。聲明的提交和登記不是一個自愿程序而是強制性的。同時,特定產(chǎn)品的聲明只能在兩個法律和監(jiān)管平面中的一個進行:要么在海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)體系中,(TRCU/EAC)要么在GOST R體系中。要看產(chǎn)品管制在哪個法規(guī)里面。
如何以及在哪里獲得TR CU/EAC聲明,將另行撰寫,但現(xiàn)在我們將討論俄羅斯GOST R符合性聲明。簡而言之,這份證書可以在認證中心簽發(fā)。這是最方便、最快捷、最省錢的方式。
GOST R符合性聲明何時申請?
海關(guān)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī)體系是評估產(chǎn)品是否符合安全要求的優(yōu)先體系。GOST R聲明是針對不屬于TR CU管制范圍內(nèi)的產(chǎn)品而簽發(fā)的。這些產(chǎn)品的清單是由俄羅斯聯(lián)邦№2425號政府法令從2022年9月1日起實施的。同時,由于該類型產(chǎn)品的海關(guān)聯(lián)盟概況條例的生效,該清單被定期修正。
為清楚起見,GOST R系統(tǒng)中一些需要聲明的項目類型的商品:如
由不銹鋼制成的軋制金屬產(chǎn)品
礦物肥料和有機肥料
家用化學品
模制橡膠制品(汽車輪胎除外)
設計用于1500伏以上電壓的高壓設備
各種類型的蓄能器
高分子材料
特殊家具
建筑玻璃
手動和機械化工具
當然,這不是一個完整的清單,而只是其中的一個節(jié)選。完整的清單包含了一百多個產(chǎn)品需要簽發(fā)了GOST R聲明。在咨詢和產(chǎn)品鑒定階段,認證中心的專家將幫助確定到底需要收到關(guān)于特定商品的哪份文件。
俄羅斯GOST R系統(tǒng)中GOST-R聲明的特點
在這種情況下,主要的監(jiān)管文件是俄羅斯國家標準及其實施體系。關(guān)于哪些具體產(chǎn)品需要發(fā)布GOST R聲明,由俄羅斯聯(lián)邦政府№2425號法令確定,這是一份詳細的標題清單。本清單中包括的所有內(nèi)容,都必須在GOST R系統(tǒng)中進行強制性符合性聲明。GOST聲明的基本原則在關(guān)于技術(shù)規(guī)范的第184號聯(lián)邦法中有所規(guī)定。根據(jù)其規(guī)定,申請人必須提供其產(chǎn)品安全的證據(jù),所有必要的文件,并經(jīng)歷法規(guī)要求的所有程序。接受聲明的形式是在一個統(tǒng)一的政府登記冊上登記(FSA.GOV.RU),并分配一個登記號。該文件由認可的認證機構(gòu)簽發(fā)。
注冊GOST R符合性聲明的程序
申請人的主要問題是收集必要的文件和填寫GOST R申報的申請表。
當然,在公共領域,有文件清單和填寫說明,但唯一的方法是快速和正確地完成一切--將案件委托給認證中心的專業(yè)人士申請GOST符合性聲明。這將節(jié)省時間和金錢。
GOST R系統(tǒng)中的申報程序提供了一套措施:
核實從申請人那里收到的數(shù)據(jù)。這是通過兩種方式進行的:
通過對文件的分析和對產(chǎn)品樣本的實驗室測試。在這樣做的時候,該系統(tǒng)可以考慮到樣品的特殊性,以及它們的來源。為此,有一些符合性聲明認證計劃,每個計劃都包含一個措施認證的清單,并適用于特定類別的貨物。在實踐中,將聲明對象分為國內(nèi)產(chǎn)品和進口產(chǎn)品。
此外,這些方案還考慮到了生產(chǎn)量--對于單件產(chǎn)品和對于批量生產(chǎn),采取不同的認證計劃。
接受和登記俄羅斯GOST R聲明的基礎是認證專家意見。如果決定是合格的,申請人將獲得一份GOST聲明,并由登記機構(gòu)蓋章,數(shù)據(jù)將被錄入政府統(tǒng)一的登記冊(FSA.GOV.RU),并分配唯一的注冊編號。
GOST-R符合性聲明需要文件:
申請表
產(chǎn)品說明書,產(chǎn)品描述
產(chǎn)品照片
ISO9001證書
其他補充文件
GOST-R符合性聲明證書有效期:最長3年;
GOST-R符合性聲明認證時間:2-3周起
歐亞聯(lián)盟EAEU、俄羅斯、烏茲別克斯/哈薩克斯坦/白俄羅斯/烏克蘭醫(yī)療器械和藥品注冊咨詢服務
Eurasian Economic Union Russia Uzbekistan Kazakhstan Belarus Ukraine Medical Device and Drug Registration Consulting Services