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俄羅斯醫(yī)療器械注冊沒有統(tǒng)一的官方術語庫，但企業(yè)可以通過以下權威資源建立標準化的術語管理體系：

一、核心法規(guī)文件

俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部第11n號令（技術和用戶文件要求）是醫(yī)療器械注冊文件翻譯的核心依據(jù)，規(guī)定了技術文檔、說明書、標簽等文件的術語使用規(guī)范。該法令明確了醫(yī)療器械技術文件的編制要求和術語標準。

俄羅斯聯(lián)邦政府第1416號法令（醫(yī)療器械注冊規(guī)則）和第4n號法令（醫(yī)療器械命名分類）提供了醫(yī)療器械分類和命名的官方標準，是產(chǎn)品名稱和分類術語的權威來源。

二、國家標準體系

GOST標準體系是俄羅斯醫(yī)療器械技術標準的核心來源。企業(yè)應重點關注以下標準：

• GOST R ISO 13485：醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準

• GOST R ISO 14971：醫(yī)療器械風險管理標準

• GOST R 51088-2013：體外診斷醫(yī)療器械標準

• GOST R 51352-2013：醫(yī)療器械調(diào)查和試驗標準

這些標準提供了技術參數(shù)、測試方法、性能指標等專業(yè)術語的俄語標準表述。

三、國際參考資源

IMDRF術語庫（國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇）匯集了全球主要市場監(jiān)管機構的術語，提供多語言對照，是解決跨市場注冊中術語統(tǒng)一性的重要工具。

UMDNS（通用醫(yī)療器械命名系統(tǒng)）為每種醫(yī)療器械類型賦予唯一識別代碼和標準名稱，極大方便了產(chǎn)品的分類和識別，在翻譯產(chǎn)品名稱和描述時可有效避免歧義。

四、官方監(jiān)管機構資源

俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生監(jiān)督局（RZN）官方網(wǎng)站（https://roszdravnadzor.gov.ru）發(fā)布最新的法規(guī)公告、技術指南和術語解釋，是獲取最新術語標準的權威渠道。

全俄醫(yī)療設備研究和測試研究所（VNIIIMT）作為RZN下屬的核心權威檢測機構，提供技術文件審核和術語咨詢，企業(yè)可通過其官方渠道獲取專業(yè)術語指導。

五、術語管理建議

企業(yè)應建立項目專屬術語庫，在項目啟動初期協(xié)同領域?qū)＜?，根?jù)產(chǎn)品類型和目標市場法規(guī)提取關鍵術語，參考上述核心標準確定最權威、最恰當?shù)淖g法。使用計算機輔助翻譯（CAT）工具將術語庫植入翻譯環(huán)境，確保術語的一致性和準確性。

所有文件必須提供俄語版本，術語翻譯需經(jīng)過專業(yè)醫(yī)學翻譯人員審核，確保符合俄羅斯GxP（良好實踐規(guī)范）的合規(guī)性要求

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