"Standard Group
俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)集團(tuán)"
自2017年起,在新的歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU技術(shù)法規(guī) "關(guān)于魚和魚產(chǎn)品的安全 "生效后,投放到俄羅斯消費(fèi)市場(chǎng)的魚和魚類產(chǎn)品必須接受強(qiáng)制性國家檢查,以確認(rèn)符合該技術(shù)法規(guī)的要求。

魚類產(chǎn)品是否必須獲得EAC符合性聲明?
魚類產(chǎn)品,魚制品和海產(chǎn)品EAC認(rèn)證
根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EEU)成員國的條約,TR EAEU 040/2016 "關(guān)于魚和魚產(chǎn)品的安全 "的技術(shù)法規(guī)規(guī)定了整個(gè)EAEU成員國關(guān)稅區(qū)的魚產(chǎn)品的一般安全要求,即:俄羅斯聯(lián)邦、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦。
統(tǒng)一的歐亞聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)簡化了魚類產(chǎn)品在EAEU市場(chǎng)上自由貿(mào)易區(qū)內(nèi)的無障礙流動(dòng)。現(xiàn)在,例如在俄羅斯獲得的EAC聲明文件在整個(gè)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的關(guān)稅區(qū)都是有效的,反之亦然。
EAEU歐亞聯(lián)盟技術(shù)條例TR EAEU 040/2016規(guī)定了三種形式的魚和魚制品的合格評(píng)估:
獸醫(yī)和衛(wèi)生檢查
國家注冊(cè)(SGR)
EAC符合性聲明
專家結(jié)論
符合TR EAEU符合性聲明應(yīng)該只針對(duì)那些以EAC聲明形式進(jìn)行合格評(píng)估的魚產(chǎn)品。
什么時(shí)候有必要申請(qǐng)關(guān)于魚類的EAC符合性聲明?
重要的是!
下文中的 "魚 "是指允許人類食用的魚、魚子、海洋/河流無脊椎動(dòng)物以及直接由魚、魚子、海藻、各種無毒海洋和河流動(dòng)物生產(chǎn)的食用魚產(chǎn)品。
食用魚產(chǎn)品的性質(zhì) 強(qiáng)制性合格評(píng)定的形式 進(jìn)入流通的授權(quán)文件
未加工(未經(jīng)處理)的魚:活的、冰鮮的、冷凍的 獸醫(yī)和衛(wèi)生專業(yè)知識(shí) 獸醫(yī)證書(獸醫(yī)證書)
用于嬰兒食品的加工魚產(chǎn)品 國家注冊(cè) 國家注冊(cè)證書(SGR)
新形式的加工魚產(chǎn)品 國家注冊(cè) SGR
其他種類的加工(處理)食品魚和魚產(chǎn)品 符合TR EAEU的EAC符合性聲明
注意:
不提供活魚、冷凍魚或新鮮冷凍魚(條件是魚體在冷凍前未被加工)的EAC聲明。如果這些產(chǎn)品沒有先前頒發(fā)的獸醫(yī)證書,它們只需接受獸醫(yī)和衛(wèi)生方面的專業(yè)知識(shí)。
需要EAC符合性聲明水產(chǎn)品清單
(這指的是根據(jù)TR EAEU 040/2016有必要進(jìn)行申報(bào)的魚、魚子醬、成人營養(yǎng)用海產(chǎn)品。)
加工(腌制)魚,包括冷凍魚:魚片、餡料、糊狀物、肉醬、焯水、煮熟-冷凍
魚類:干貨、干腌制、腌制、鹽漬、熱熏、冷熏、熏制、篩制
魚類罐頭:天然、魚罐頭、含油魚罐頭、半魚罐頭、蜜餞
罐頭魚
仿真魚產(chǎn)品
以下本技術(shù)法規(guī)未涵蓋的魚產(chǎn)品(無需根據(jù)TR EAEU 040/2016進(jìn)行EAC聲明)。
不用于人體營養(yǎng)的專業(yè)魚產(chǎn)品
來自魚類或海產(chǎn)品的生物活性添加劑(膳食補(bǔ)充劑)
公民在家中生產(chǎn)的供個(gè)人消費(fèi)的魚和魚制品(不用于銷售)
關(guān)于為你的魚產(chǎn)品獲得更多認(rèn)證具體信息,請(qǐng)撥打免費(fèi)電話。
魚類屬于什么海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)(TR CU/EAEU)的范疇?
一般安全要求在關(guān)于魚和魚制品安全的技術(shù)法規(guī)TR EAEU 040/2016中得到了合法化。
海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)條例TR CU 021/2011 "關(guān)于食品的安全 "補(bǔ)充了對(duì)食用魚產(chǎn)品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售和處置過程的要求。
海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)對(duì)食用魚產(chǎn)品的標(biāo)簽和包裝要求進(jìn)行了補(bǔ)充:TR CU 022/2011 "關(guān)于標(biāo)簽的食品"。
魚類產(chǎn)品還可以獲得哪些證書?
滿足強(qiáng)制性確認(rèn)水產(chǎn)品符合TR EAEU的產(chǎn)品還使國內(nèi)制造商(或供應(yīng)商或銷售商)有權(quán)在GOST R體系中申請(qǐng)自愿性GOST-R質(zhì)量證書。
魚產(chǎn)品EAC符合性聲明計(jì)劃
水產(chǎn)品的EAC符合性聲明計(jì)劃(國內(nèi)或國外生產(chǎn)商)由俄羅斯或歐亞聯(lián)盟代表申請(qǐng)人選擇。
認(rèn)證方案 產(chǎn)品數(shù)量 符合性確認(rèn)的要素 EAC聲明的有效性
3D 批量放行 實(shí)驗(yàn)室測(cè)試報(bào)告 3年
6D 系列生產(chǎn) 實(shí)驗(yàn)室測(cè)試協(xié)議 HACCP證書 5年
4D 批次 實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的記錄 是否符合貨物的保質(zhì)期
從2021年1月1日起,起草帶有電子數(shù)字簽名(EDS)的水產(chǎn)品EAC符合性聲明的程序如下。
如果申請(qǐng)人沒有電子簽名,我們會(huì)在最短的時(shí)間內(nèi)簽發(fā)EDS。
我們發(fā)出轉(zhuǎn)介信,要求在認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試完成后將出具測(cè)試報(bào)告。
我們將所有必要的文件,包括法定文件,上傳到申請(qǐng)人在FGIS Rosakkreditatsiya的個(gè)人賬戶。
我們?cè)贔GIS的個(gè)人賬戶中提供了一個(gè)頁面的鏈接。申請(qǐng)人必須使用EDS親自簽署聲明。只有在這之后,授權(quán)文件才會(huì)被錄入Rosakkreditatsiya登記冊(cè)。
根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦經(jīng)濟(jì)發(fā)展部第478號(hào)令,從2021年開始,歐亞聯(lián)盟申請(qǐng)人必須獨(dú)立登記EAC符合性聲明,而且只能以電子形式登記。新的注冊(cè)程序適用于TR CU / EP CU / TR Russia / GOST R的聲明。
我們的中心通過自動(dòng)電子登記申報(bào)服務(wù)FGIS Rosakkreditatsii登記接受的文件。
請(qǐng)注意:我們以申請(qǐng)組織/個(gè)人負(fù)責(zé)人的名義簽發(fā)EDS。根據(jù)Rosakkreditatsiya的服務(wù)要求,電子數(shù)字簽名應(yīng)該是:
合格的,加強(qiáng)的,符合GOST R 34.10-2012
盡管俄羅斯聯(lián)邦經(jīng)濟(jì)發(fā)展和貿(mào)易部第478號(hào)命令規(guī)定申請(qǐng)人有義務(wù)自行登記EAC聲明,我們可以提供歐亞聯(lián)盟申請(qǐng)人進(jìn)行合格評(píng)估EAC聲明程序。
有必要送來樣品嗎?
所有鮮魚都要經(jīng)過合格評(píng)估程序
如果申請(qǐng)人如果沒有經(jīng)認(rèn)可的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室出具的目前有效的、正確填寫的合格檢測(cè)報(bào)告,必須提供樣品。
我需要提供什么資料申請(qǐng)獲得魚類EAC符合性聲明?
(文件的原件或掃描件或認(rèn)證副本應(yīng)寄給認(rèn)證機(jī)構(gòu))
申請(qǐng)表
填好的聲明草稿(如果可能的話)
申請(qǐng)人的詳細(xì)信息注冊(cè)數(shù)據(jù)(OGRN / OGRNIP,TIN,國家統(tǒng)一法律實(shí)體登記冊(cè)/USRLE的摘錄,IE的民事護(hù)照完整頁的副本)
關(guān)于產(chǎn)品制造商的信息(名稱、地址、聯(lián)系方式)--如果申請(qǐng)人不是制造商的話
技術(shù)文件(TU、GOST等)。
未加工的原材料的衛(wèi)生證書(或衛(wèi)生檢查證書)的副本
樣品的測(cè)試報(bào)告(如果有的話)
HACCP證書(用于6D計(jì)劃)
合同或供應(yīng)協(xié)議、發(fā)票(用于附表4D)
申請(qǐng)人認(rèn)為直接或間接證實(shí)產(chǎn)品符合技術(shù)法規(guī)要求的其他文件
水產(chǎn)品申報(bào)的成本和時(shí)間
如果提交資料文件齊全,登記和簽發(fā)EAC聲明的程序?qū)⒃?-2天內(nèi)完成。
最終條款和費(fèi)用是根據(jù)貨物的性質(zhì)和其他因素單獨(dú)計(jì)算的。
歐亞聯(lián)盟EAEU、俄羅斯、烏茲別克斯/哈薩克斯坦/白俄羅斯/烏克蘭醫(yī)療器械和藥品注冊(cè)咨詢服務(wù)
Eurasian Economic Union Russia Uzbekistan Kazakhstan Belarus Ukraine Medical Device and Drug Registration Consulting Services