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歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)理事會(huì)在2024年10月18日的會(huì)議上批準(zhǔn)了在歐亞聯(lián)盟（EAEU）范圍內(nèi)制定藥品流通監(jiān)管的一般方法,用于收集,分析和使用真實(shí)臨床實(shí)踐數(shù)據(jù)。

該文件概述了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟（EAEU）各國使用上述數(shù)據(jù)的共同方法,以及基于這些數(shù)據(jù)獲得的藥物有效性和安全性證據(jù),用于注冊,藥物監(jiān)測和患者使用。

共同的方法將加速在特殊獲取計(jì)劃框架內(nèi)使用的新藥進(jìn)入聯(lián)盟市場。另一個(gè)重要成果將是擴(kuò)大已知藥物使用的指標(biāo)的可能性。這些方法將使歐盟國家的衛(wèi)生系統(tǒng)能夠迅速作出反應(yīng),并確保組織治療以前未知的人類疾病。

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